België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

animedica-herstellungs - butorfanoltartraat 14.7 mg/ml - eq. butorfanol 10 mg/ml - oplossing voor injectie - 10 mg/ml - butorfanoltartraat 14.7 mg/ml - butorphanol - paard

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre médicament - dextromethorfanhydrobromide 0,3 g/100 ml - drank - dextromethorphan

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolenticulaire degeneratie - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - cuprior is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van wilson bij volwassenen, adolescenten en kinderen ≥ 5 jaar intolerant voor d-penicillamine therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle andere therapeutische producten - kepivance wordt aangegeven aan het dalen van de incidentie, de duur en de ernst van orale mucositis bij volwassen patiënten met hematologische maligniteiten ontvangen myeloablative radiochemotherapy gekoppeld aan een hoge incidentie van ernstige mucositis en vereisen autologe-hematopoïetische-stam-cel ondersteuning.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 1 mg/ml - siroop - 1 mg/ml - dextromethorfanhydrobromide 1 mg/ml - dextromethorphan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml - siroop - 3 mg/ml - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml - dextromethorphan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml - siroop - 3 mg/ml - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml - dextromethorphan

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfoom, b-cel - antineoplastische middelen - polivy in combinatie met bendamustine en rituximab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende/refractaire diffuus grootcellig b-cel lymfoom (dlbcl) die geen kandidaat zijn voor een hematopoëtische stamceltransplantatie. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - spier-atrofie, spinale - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - abirateronacetaat 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)